Go dtí seo, níor cheadaigh gníomhaireacht FDA na SA iarratas margaíochta ar channabas chun aon ghalar nó riocht a chóireáil. Cheadaigh FDA, áfach, táirge amháin a dhíorthaítear ó channabas agus trí tháirge drugaí a bhaineann le cannabas. Níl na táirgí ceadaithe seo ar fáil ach le oideas ó sholáthraí ceadúnaithe cúram sláinte.
Tá FDA ceadaitheEpidiolex, a úsáideann Cógaisíocht Chógaisíochta Cógaisíochta HFA-134A Mar Tiomántán Agus foirm íonaithe den tsubstaint drugaí CBD chun cóireáil a dhéanamh ar urghabhálacha a bhaineann le siondróm Lennox-Gastaut nó siondróm Dravet in othair 1 bhliain d’aois agus níos sine. Tá Epidiolex ceadaithe aige freisin chun cóireáil a dhéanamh ar urghabhálacha a bhaineann le coimpléasc scléaróis tiúbach in othair 1 bhliain d’aois nó níos sine. Ciallaíonn sé sin gur tháinig FDA ar an gconclúid go bhfuil an táirge drugaí áirithe seo sábháilte agus éifeachtach don úsáid atá beartaithe dó.
Cheadaigh an ghníomhaireacht Marinol agus Syndros freisin le haghaidh úsáidí teiripeacha sna Stáit Aontaithe, lena n-áirítear le haghaidh cóireáil anorexia a bhaineann le meáchain caillteanas in othair SEIF. Cuimsíonn Marinol agus Syndros an comhábhar gníomhach dronabinol, delta-9- tetrahydrocannabinol sintéiseach (THC) a mheastar mar chomhpháirt sícighníomhach an channabais. I druga eile atá faofa ag FDA, Cesamet, tá an nabilone comhábhar gníomhach, a bhfuil struchtúr ceimiceach cosúil le THC aige agus a dhíorthaítear go sintéiseach.
